〈ホリナート･テガフール・ウラシル療法〉
本療法において劇症肝炎等の重篤な肝障害が起こることがあり、致命的な経過をたどることがあります。

肝障害の多くは投与開始2クール以内に発現しています。
本療法の施行にあたっては、定期的(少なくとも1クールに1回以上、特に投与開始から2クールは、各クール開始前及び当該クール中に1回以上)に臨床検査(肝機能検査)を行うなど患者の状態を十分観察し、副作用の早期発見に努めてください。

肝障害の前兆又は自覚症状と考えられる食欲不振を伴う倦怠感等の発現に十分に注意し、黄疸(眼球黄染)があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行ってください。